医疗机构管理有限公司营业范围可以包括那些项目?

悬赏:5 袁帅 分类:工商注册 地区:哈尔滨市 浏览 5670 次 2017-03-24
医疗机构管理有限公司营业范围(民营诊所),想填写全面一点,怕有漏项

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  • 你好,参考一下同行的经营范围: 医疗器械(含一类医疗器械及《医疗器械经营企业许可证》中核定的二、三类医疗器械,其他二、三类医疗器械除外)、仪器仪表、电子产品的批发、进出口、佣金代理(拍卖除外),并提供相关配套服务;医疗器械租赁业务,向国内外购买租赁财产,租赁财产的残值处理及维修和租赁咨询业务(不涉及国营贸易管理商品,涉及配额、许可证管理商品的,按国家有关规定办理申请)。 医疗机构管理条例第十条申请设置医疗机构,应当提交下列文件:   (一)设置申请书;   (二)设置可行性研究报告;   (三)选址报告和建筑设计平面图。 2、医疗机构管理条例实施细则:在城市设置诊所的个人,必须同时具备下列 条件:   (一)经医师执业技术考核合格,取得《医师执业证书》;   (二)取得《医师执业证书》或者医师职称后,从事五年以上同一专业的临床工作; (三)省、自治区、直辖市卫生行政部门规定的其他条件。 医师执业技术标准另行制定。 在乡镇和村设置诊所的个人的条件,由省、自治区、直辖市卫生行政部门规定。  具体详细的步骤: 1、个体诊所一般定位于营利性医疗机构 2、报名参加卫生行政部门组织的个体医师开业考试(报名条件一般为身体健康、执业医师、本地常住户口等,具体可以与卫生局医政科联系,包括报名时间等),考试合格取得合格证书。 3、向卫生局提交申请申请,包括:设置申请书;设置可行性研究报告;选址报告和建筑设计平面图;资格证书和考试合格证书。 4、卫生部门同意后,发放设置医疗机构批准书,凭批准书到工商部门办理名称核准和登记。 5、到卫生局填写《医疗机构申请执业登记注册书》,并:医疗机构用房产权证明或者使用证明;医疗机构建筑设计平面图;验资证明、资产评估报告;医疗机构规章制度 医疗机构法定代表人或者主要负责人的有关资格证书、执业证书复印件; 6、经过考核合格领取医疗机构执业许可证。 7、到税务部门办理登记,领取发票。印刷病历和处方。 8、开业 登记注册的诊所(口腔诊所装修)新标准要求注册资金须不少于5万元(诊所的注册资金数额由各省、自治区、直辖市卫生行政部门确定),诊所除具备基本医疗设备外,还需具备人工呼吸器等急救设备。至少设口腔综合治疗台1台;至少有1名取得口腔类别执业医师资格,经注册后在医疗、保健机构中从事口腔诊疗工作满5年,身体健康的执业医师;每增设2台口腔综合治疗台,至少增加1名口腔医师;设4台以上口腔综合治疗台的,至少有1名具有口腔主治医师以上专业技术职务任职资格的人员。 同时,设1台口腔综合治疗台的诊所,建筑面积不少于30平方米;设2台以上口腔综合治疗台的,每台建筑面积不少于25平方米;诊室中每台口腔医疗台净使用面积不少于9平方米;房屋设置要符合卫生学布局及流程。基本设备包括光固化灯、超声洁治器、空气净化设备、高压灭菌设备;急救设备包括氧气瓶(袋)、开口器、牙垫、口腔通气道、人工呼吸器。 另外,每台口腔综合治疗台单元设备为:牙科治疗椅(附手术灯1个、痰盂1个、器械盘1个)1台、高速和低速牙科切割装置1套、吸唾装置1套、三用喷枪1支、医师座椅1张、病历书写桌1张、口腔检查器械1套。诊疗器械符合一人一用一消毒配置。其中,临床检验、消毒供应与其他合法机构签订相关服务合同,由其他机构提供服务的,可不配备化验室和消毒供应室设备。
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  • 经营范围每家公司都不一样的!! 参考: 生产:三类6815注射穿刺器械,二类6866医用高分子材料及制品,6864医用卫生材料及敷料,6856病房护理设备及器具,6801基础外科手术器械。 销售:二类医疗器械;三类医疗器械:6815注射穿刺器械,6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备(不含人工晶体),6825医用高频仪器设备,6840临床检验分析仪器,6865医用缝合材料及粘合剂,二类6866医用高分子材料及制品(不含体外诊断试剂) 需要办理《医疗器械经营企业许可证》 医疗器械经营企业许可证申请所需材料:   (1)《医疗器械经营企业许可证申请材料登记表》;   (2)《上海市医疗器械经营企业许可证申请表》;   (3)工商行政管理部门出具的企业名称预核准证明文件或《营业执照》复印件;   (4)拟办企业质量管理负责人身份证、学历或者职称证明复印件及个人简历;   (5)拟办企业质量管理人员身份证、学历或者职称证明复印件;   (6)拟办企业组织机构与职能或专职质量管理人员的职能;   (7)拟办企业注册地址、仓库地址的地理位置图、平面图(注明面积)、房屋产权证明或者租赁协议(附租赁房屋产权证明)复印件;   (8)拟办企业产品质量管理制度文件(11个文件)及储存设施、设备目录;   (9)拟办企业经营范围,按照医疗器械分类目录中规定的管理类别、类代号名称确定;   (10)拟销售产品的委托销售方营业执照和产品注册证(复印件)、授权书。   (11)其它需提供的证明文件。
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  • 经营范围每家公司都不一样的!! 参考: 生产:三类6815注射穿刺器械,二类6866医用高分子材料及制品,6864医用卫生材料及敷料,6856病房护理设备及器具,6801基础外科手术器械。 销售:二类医疗器械;三类医疗器械:6815注射穿刺器械,6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备(不含人工晶体),6825医用高频仪器设备,6840临床检验分析仪器,6865医用缝合材料及粘合剂,二类6866医用高分子材料及制品(不含体外诊断试剂)
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